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如何判定ELISA試劑盒結果計算呢?

發布時間: 2017-03-23  點擊次數: 650次

    ELISA試劑盒嚴格按照實驗步驟進行ELISA實驗,ELISA試劑盒得出試驗數據,就需要處理計算數據。

      
    對于新入行不久,對ELISA的結果分析這塊不太熟悉??蛻舻膶嶒炇峭ㄟ^人源的蛋白作為抗原,兔源多克隆抗體作為一抗(我們就是為了通過做ELISA來檢測其效價),然后通過辣根過氧化物作為二抗及顯色組分。實驗做完了,但不知道怎么分析結果,例如標準曲線怎么做之類的。另外,還想問一下,有沒有實用的軟件可用來分析。對于客戶的問題回答:
    間接ELISA要是試劑盒,會有標準品的,把標準品按一定濃度梯度稀釋一塊兒做(一般有三個重復),zui后酶標儀或分光光度計比色,用軟件(oringe)繪制標準曲線,的出公式,按公式將樣品帶入公式,
    用于ELISA結果計算zui方便的是logit曲線。曲線的橫坐標用標樣各濃度(ng/ml 或其他單位)的自然對數表示,縱坐標用各濃度顯色值的logit值表示。Logit值的計算方法如下:
                      B/B0         B
    Logit(B/B0)=ln———— =ln————
                     1-B/B0      B0-B
    其中B0是0ng/ml孔的顯色值,B是其它濃度的顯色值。

    上海勁馬擁有一對一全程指導服務,的ELISA檢測試劑盒,讓您贏在*步,減少實驗錯誤。由于ELISA只能檢測可溶性蛋白的含量,所以應保證所有樣本均為澄清的液體,沉淀或懸浮物都應離心去除。為了保證檢測的準確性,保存于-20℃或-80℃的樣本在1~6個月內檢測;4℃保存的樣本應在1周內進行檢測。另外,還應保證樣本不含NaN3,因為NaN3會抑制HRP的活性,從而導致假陰性的結果。

                   

 

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