歡迎光臨上海勁馬ELISA試劑盒供應商(上海勁馬實驗設備有限公司)網站!
全國服務咨詢熱線:

13817140470

技術文章 / article 您的位置:網站首頁 > 技術文章 > 實驗技術高手與您分享培養基操作技巧

實驗技術高手與您分享培養基操作技巧

發布時間: 2017-05-04  點擊次數: 730次

實驗技術高手與您分享培養基操作技巧

*、添加劑的添加:
1.溫度的掌握:卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。
2.定量:過多會抑制一些目標菌,太少又導致雜菌的過度生長。


第二、培養溫度的掌握:
1.真菌類:25-28℃培養
2.細菌類:李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在30℃左右。
3.其他一般在36℃左右

 

第三、革蘭氏染色方法:染色時間的掌握、沖洗的方法。

 

第四、接種方法:常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。


第五、劃線獲得單個菌落的方法。劃不出單個菌落的原因:
1.平板上有過多的水分;
2.劃線時接種環未經反復灼燒。
3.多區劃線,三區或四區劃線。

 

第六、培養基配制時應注意的問題:
1.滅菌溫度要嚴格控制,按照要求滅菌,尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高,過高會導致糖分焦化,影響質量。
2.瓊脂培養基不能反復溶化。反復溶化會破壞培養基中的營養成分。
3.培養基不能反復滅菌,反復滅菌也會導致營養成分的破壞。
4.含瓊脂的培養基滅菌后,要搖勻。


第七、涂布和傾注的區別:
1.涂布利于觀察,但由于涂布棒上會帶有少量的菌液,影響計數的準確性。
2.涂布更為準確,但不利于觀察菌落的狀態。

 

第八、板的保存:大多數平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色系列等要避光低溫保存。


第九、觀察時間的掌握:
按SN、GB等標準或培養基的使用說明所述時間進行觀察,時間過短或時間過長,單菌落的特征都不會很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養基,時間短單菌落看不到卵磷脂環,時間長綿羊李氏菌也會產生沉淀環。OXA、PALCAM的觀察也如此,時間過長,李氏菌使整個平板成黑色,不利于觀察單個菌落。


第十、生化實驗:
1.接種的方法;
2.氧化型和發酵型實驗操作;
3.陽性菌種的對照;
4.接種前的純化。挑取單個菌落進行一系列的生化。

 

第十一、產品的保存:
1.干粉培養基:避光干燥,結塊后不能使用。
2.亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等:冷凍保存,使用時,要常溫解凍,避免水浴加熱。
3.抗生素類:冷藏保存,溫度過高會導致靈敏度的下降。
4.兔血漿:冷藏保存少量的紅色不會影響結果。

 

第十二、關于殺菌的幾個概念:
1.抑制:是在亞抑制劑量因子作用下導致微生物生長停止,但在移去這些因子后生長仍可以恢復的生物學現象。
2.死亡:在致死劑量因子的作用下或在亞致死劑量因子長時間的作用下,導致微生物生長能力不可逆喪失,即使移去這種因子后生長仍不能恢復的生物學現象。
3.防腐:在某些化學物質或物理因子作用下,能防止或抑制微生物生長的一種措施,它能防止食物腐bai或防止食物霉變。
4.消毒:利用某種方法殺死或滅活物質或物體中所you病原微生物的一種措施,它可以起到防止感染和傳播的作用。
5.滅菌:利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有bing原微生物的一種措施。
6.化療:利用具有選擇毒性的化學物質,例磺胺、抗生素等對生物體內部被微生物感染的組織或病變細胞進行治療,以殺死組織內的病原微生物或病變細胞,但對有機體無毒害作用的治療措施。

                          

技術支持:安防展覽網   sitemap.xml   管理登陸
© 2021 版權所有:上海勁馬ELISA試劑盒供應商(上海勁馬實驗設備有限公司)( www.ninjatoes.com)   備案號:滬ICP備15015681號-5

聯系我們

contact us

咨詢電話

13817140470

掃一掃, 添加微信

返回頂部