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進口培養基實驗技巧,一般人我都不說

發布時間: 2017-09-06  點擊次數: 700次

  近期咨詢培養基的越來越多,上海勁馬萬為您*揭秘實驗技巧,簡單易懂,讓您輕松掌握。

  一、添加劑的添加
  1.溫度的掌握:卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。
  2.定量:過多會抑制一些目標菌,太少又導致雜菌的過度生長。
  二、培養溫度的掌握
  1.真菌類:25-28℃培養
  2.細菌類:李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在30℃左右。
  3.其他一般在36℃左右
  三、接種方法:常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。

  四、革蘭氏染色方法:染色時間的掌握、沖洗的方法。
  五、劃線獲得單個菌落的方法。劃不出單個菌落的原因
  1.平板上有過多的水分;
  2.劃線時接種環未經反復灼燒。
  3.多區劃線,三區或四區劃線。
  六、涂布和傾注的區別
  1.涂布利于觀察,但由于涂布棒上會帶有少量的菌液,影響計數的準確性。
  2.涂布更為準確,但不利于觀察菌落的狀態。
  七、培養基配制時應注意的問題
  1.滅菌溫度要嚴格控制,按照要求滅菌,尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高,過高會導致糖分焦化,影響質量。

  2.瓊脂培養基不能反復溶化。反復溶化會破壞培養基中的營養成分。
  3.培養基不能反復滅菌,反復滅菌也會導致營養成分的破壞。
  4.含瓊脂的培養基滅菌后,要搖勻。
  八、板的保存:大多數平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色系列等要避光低溫保存。
  九、產品的保存
  1.干粉培養基:避光干燥,結塊后不能使用。
  2.亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等:冷凍保存,使用時,要常溫解凍,避免水浴加熱。
  3.抗生素類:冷藏保存,溫度過高會導致靈敏度的下降。
  4.兔血漿:冷藏保存少量的紅色不會影響結果。
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